Identification
- Composition (DCI)
- trastuzumab
- Manufacturer
- ROCHE S.A
- ATC code
- L01FD01
- Presentation
- 1 flacon de 5 ml
- Schedule / Reimb.
- A
- Hospital price
- 10335.00 MAD
Indications
Cancer du sein Avant l'instauration du traitement par Herceptin, la surexpression de HER2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par immunohistochimie avec un score de 3+ ou par biologie moléculaire [détermination d'une amplification génique HER2 par hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou hybridation in situ chromogénique (CISH)]. Cancer du sein au stade précoce Herceptin sous-cutané est indiqué dans le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si appropriée) une radiothérapie. après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide en association au paclitaxel ou au docétaxel. en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et carboplatine. en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par Herceptin, chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant ≥1 cm de diamètre à l'échographie ou ≥2 cm à la palpation. Source : Compendium.ch - Date : 20 octobre 2025
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About HERCEPTIN 600 MG
HERCEPTIN 600 MG is marketed in Morocco by ROCHE S.A and is among the pharmaceutical specialties referenced by the Ministry of Health.
For any question about the use, effects, or drug interactions of HERCEPTIN 600 MG, consult your doctor or pharmacist. This information is provided for educational purposes and does not replace medical advice.
Frequently Asked Questions about HERCEPTIN 600 MG
Answers to common questions from Moroccan patients about this drug.