Identification
- Composition (DCI)
- pertuzumab
- Manufacturer
- ROCHE S.A
- ATC code
- L01FD02
- Presentation
- 1 flacon de 20 ml
- Schedule / Reimb.
- A
- Hospital price
- 25400.00 MAD
Indications
Cancer du sein métastatique Perjeta est indiqué en association avec le trastuzumab et le docétaxel dans le traitement de patients souffrant d'un cancer du sein HER2-positif métastatique ou localement récurrent, non résécable, non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer du sein au stade précoce Perjeta est indiqué en association avec le trastuzumab et le docétaxel dans le traitement néoadjuvant de patients souffrant d'un cancer du sein HER2-positif, localement avancé, inflammatoire ou d'un cancer du sein au stade précoce avec risque élevé de récidive (taille de la tumeur > 2 cm de diamètre ou avec atteinte des ganglions lymphatiques) dans le cadre d'un plan thérapeutique pour cancer du sein au stade précoce. Perjeta est indiqué en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie dans le traitement adjuvant de patients souffrant d'un cancer du sein HER2-positif au stade précoce avec risque élevé de récidive (voir «Efficacité clinique»). Source : Compendium.ch - Date : 20 octobre 2025
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About PERJETA 420 MG
PERJETA 420 MG is marketed in Morocco by ROCHE S.A and is among the pharmaceutical specialties referenced by the Ministry of Health.
For any question about the use, effects, or drug interactions of PERJETA 420 MG, consult your doctor or pharmacist. This information is provided for educational purposes and does not replace medical advice.
Frequently Asked Questions about PERJETA 420 MG
Answers to common questions from Moroccan patients about this drug.