Identification
Indications
- Le traitement de l'anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez l’adulte et l’enfant. - Le traitement de l’anémie symptomatique des patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes et traités par chimiothérapie. - L’augmentation du volume des dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées. L’utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d’accidents thromboemboliques. Le traitement ne doit être administré qu’à des malades présentant une anémie modérée (Hb 10 - 13 g/dl soit 6,21 - 8,07 mmol/l et sans carence martiale), s'il n’existe pas ou peu de méthodes de récupération du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes).
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About RECORMON 30000 UI / 0.6 ML
RECORMON 30000 UI / 0.6 ML is marketed in Morocco by ROCHE S.A and is among the pharmaceutical specialties referenced by the Ministry of Health.
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Frequently Asked Questions about RECORMON 30000 UI / 0.6 ML
Answers to common questions from Moroccan patients about this drug.