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Cardiology

Atrial fibrillation: symptoms, anticoagulation and ablation in Morocco

Understanding atrial fibrillation, assessing stroke risk (CHA2DS2-VASc), and treatment options in Morocco.

Lecture

11 min

Mots

2 441

Publié

29 avril 2026

FAQ

3 Q/R

DK

Révision médicale

Dr. Karim El Fassi

Cardiologue, CHU Ibn Rochd Casablanca

Vérifié
Atrial fibrillation: symptoms, anticoagulation and ablation in MoroccoMufid Majnun · Unsplash
Article révisé le 29 avril 2026
Sommaire (8)+
  1. 01La fibrillation auriculaire
  2. 02Symptômes et formes cliniques
  3. 03Risque d'AVC : la complication majeure
  4. 04Diagnostic : ECG, Holter, montres
  5. 05Score CHA2DS2-VASc et anticoagulation
  6. 06Contrôle du rythme vs de la cadence
  7. 07Ablation par radiofréquence
  8. 08Suivi cardiologique au Maroc

01La fibrillation auriculaire#

La fibrillation auriculaire (FA) est le trouble du rythme cardiaque le plus fréquent chez l'adulte. Les oreillettes du cœur (les deux cavités supérieures) se contractent de manière anarchique et désorganisée, à des fréquences très élevées (350-600/min), ce qui empêche leur contraction efficace. Le ventricule, lui, répond à cette activité chaotique avec des battements irréguliers, parfois rapides, parfois lents.

La FA touche environ 2-4 % de la population générale, mais sa prévalence 5 % après 65 ans, 10 % après 80 ans. Au Maroc, on estime entre 400 000 et 600 000 patients atteints, dont une part importante est non diagnostiquée car la FA peut être totalement asymptomatique.

Les causes de FA sont multiples :

HTA chronique (cause la plus fréquente), maladie coronaire, valvulopathies (mitrales surtout — au Maroc, FA sur valvulopathie rhumatismale encore présente) ; insuffisance cardiaque, souvent cardiomyopathies — hyperthyroïdie, embolie pulmonaire, infections sévères (FA souvent transitoire), souvent alcool (FA du week-end, « holiday heart syndrome »), ainsi que obésité, apnée du sommeil, sport endurance prolongée (paradoxalement, l'endurance extrême sur des décennies augmente le risque).

Une FA peut aussi survenir sans cause identifiable (FA isolée), particulièrement chez le sujet jeune.

Plusieurs types de FA sont distingués selon la durée et l'évolution : épisodes spontanément résolutifs en moins de 7 jours (souvent < 24 heures), souvent épisodes durant plus de 7 jours ou nécessitant cardioversion, parfois > 12 mois sans rythme sinusal — choix d'accepter la FA, pas de tentative de retour en rythme sinusal.

L'enjeu de la prise en charge n'est pas tant la FA elle-même que ses AVC (le risque le plus redouté), insuffisance cardiaque, dégradation de la qualité de vie.

02Symptômes et formes cliniques#

La FA peut être asymptomatique chez 30-40 % des patients, découverte fortuitement à l'examen ou lors d'un ECG. C'est ce qui rend le dépistage important : palpation du pouls (irrégulier), ECG systématique chez les sujets à risque.

Quand elle est symptomatique, les manifestations sont variées :

Sur le plan clinique, on retrouve souvent sensation que le cœur bat de manière anormale — battements rapides, irréguliers, parfois « manqués », parfois c'est le symptôme le plus typique et souvent perçues d'emblée par le patient.

Fatigue chronique inexpliquée, sensation d'asthénie disproportionnée par rapport aux efforts. Sur le plan clinique, on retrouve souvent essoufflement à l'effort ou même au repos, particulièrement si la cadence ventriculaire est rapide. Sensation de malaise, vertiges, parfois lipothymie (pré-malaise) ou syncope dans les formes avec cadence très rapide ou lente. Sur le plan clinique, on retrouve souvent oppression, parfois angineuse en cas de coronaropathie associée. La FA augmente la consommation myocardique d'oxygène. Anxiété, sensation de mort imminente lors des crises (crises de FA paroxystique).

Sur le plan clinique, on retrouve souvent envie d'uriner abondamment pendant ou après les crises, due à la libération du peptide natriurétique auriculaire. Selon la

Sur le plan clinique, on retrouve souvent crises ponctuelles avec retour spontané au rythme normal en quelques heures, ainsi que très symptomatique au début, parfois moins après plusieurs épisodes, souvent maintien dans la FA, parfois mal vécue surtout les premiers mois, adaptation progressive, certains patients très symptomatiques, d'autres asymptomatiques.

L'EHRA score classe la sévérité des symptômes :

I : asymptomatique et IIa : symptômes légers, activité normale, IIb : symptômes modérés, souvent III : symptômes sévères, activité affectée. IV : symptômes invalidants, activité interdite.

03Risque d'AVC : la complication majeure#

La complication la plus redoutée de la FA est l'AVC ischémique cardio-embolique.

Mécanisme : la contraction inefficace des oreillettes provoque une stase sanguine, particulièrement dans l'auricule gauche (« appendice » de l'oreillette gauche). Cette stase favorise la formation de caillots (thromboses auriculaires). Si un caillot se détache, il peut migrer vers le cerveau via les artères carotides et provoquer un AVC souvent étendu et grave.

La FA multiplie le risque d'AVC par 5. Sans anticoagulation, le risque annuel d'AVC chez les patients FA varie de 1 à 15 % selon les facteurs de risque. C'est la première cause d'AVC après 65 ans.

Les AVC sur FA ont des caractéristiques :

Souvent étendus (gros caillot) — territoire carotidien gauche plus fréquent (raison anatomique) et mortalité plus élevée que les AVC athérothrombotiques ; handicap résiduel plus important, récidive fréquente sans anticoagulation.

D'autres complications :

Les complications possibles sont la FA chronique avec cadence rapide peut induire une cardiomyopathie rythmique (dilatation ventriculaire, baisse de la FEVG), réversible si rétablissement du rythme sinusal. La FA peut aussi décompenser une IC préexistante.

Embolies systémiques non cérébrales : ischémie aiguë de membre, infarctus rénal, infarctus mésentérique (rare mais grave), embolies dans les artères des membres supérieurs. Les complications possibles sont symptômes, anxiété, limitations. L'objectif principal du traitement de la FA est donc la prévention des complications, notamment l'AVC.

04Diagnostic : ECG, Holter, montres#

Le diagnostic de FA repose sur l'ECG (électrocardiogramme).

Le diagnostic repose sur trois caractéristiques essentielles :

Absence d'ondes P (qui correspondent normalement à la dépolarisation auriculaire), parfois présence d'ondes f (fibrillation), petites ondulations irrégulières — rythme ventriculaire totalement irrégulier.

L'ECG standard 12 dérivations suffit au diagnostic quand la FA est présente au moment de l'enregistrement. Examen rapide (5-10 minutes), peu coûteux, disponible partout (50-150 MAD au Maroc). Pour les FA paroxystiques non présentes au moment de l'examen, plusieurs outils :

Le diagnostic repose sur enregistrement continu permettant de capter des épisodes paroxystiques. Au Maroc, examen disponible dans tous les cabinets cardiologiques (300-700 MAD pour 24h, plus pour 7 jours).

Enregistreurs d'événements ou portés plusieurs semaines, déclenchés par le patient lors de symptômes.

Enregistreurs implantables (loop recorders type Reveal LinQ) : insérés sous la peau, enregistrent en continu pendant 2-3 ans. Indiqués pour la recherche de FA cryptogénique chez les patients ayant fait un AVC sans cause identifiée. Disponibles dans certains centres marocains.

Le diagnostic repose sur révolution récente. Apple Watch, Samsung Galaxy Watch, Fitbit, Withings, etc, proposent une détection de FA par photopléthysmographie (PPG) et un ECG sur 1 dérivation. Ces dispositifs permettent un dépistage opportuniste très efficace : plusieurs études ont démontré qu'ils détectent des FA méconnues, particulièrement chez les sujets âgés ; au Maroc, leur utilisation se développe progressivement, toute alerte de la montre doit être confirmée par un ECG médical.

Le diagnostic repose sur indispensable au bilan initial, parfois recherche :

Cardiopathie sous-jacente (HTA, coronaire, valvulopathie, cardiomyopathie) — dilatation de l'oreillette gauche (favorise et entretient la FA), souvent thrombus dans l'auricule gauche (échographie transœsophagienne). Évaluation de la fonction ventriculaire (FEVG).

L'échographie transœsophagienne est indiquée avant cardioversion ou ablation pour exclure un thrombus dans l'auricule gauche. NFS, ionogramme, fonction rénale, fonction hépatique, TSH (l'hyperthyroïdie est une cause classique de FA), bilan lipidique, glycémie. Un dépistage opportuniste est recommandé chez les sujets > 65 ans : prise du pouls à chaque consultation, ECG en cas d'irrégularité.

05Score CHA2DS2-VASc et anticoagulation#

L'anticoagulation est la mesure principale de prévention de l'AVC en cas de FA. L'indication est posée selon le score CHA2DS2-VASc, qui évalue le risque thromboembolique annuel.

C — insuffisance cardiaque/dysfonction VG : 1 point — H — HTA : 1 point, parfois A2 — âge ≥ 75 ans : 2 points et D — diabète : 1 point. S2 — antécédent d'AVC/AIT/embolie : 2 points, souvent V — maladie vasculaire (coronaire, artériopathie, athérome aortique) : 1 point, A — âge 65-74 ans : 1 point — Sc — sexe féminin : 1 point (facteur modificateur, pas indication primaire).

Score ≥ 2 chez l'homme ou ≥ 3 chez la femme : anticoagulation indiquée, souvent score 1 chez l'homme ou 2 chez la femme : à discuter individuellement — score 0 chez l'homme ou 1 chez la femme (uniquement « sexe féminin ») : pas d'indication.

Dans l'IC ou la FA d'origine valvulaire (sténose mitrale rhumatismale, valve mécanique), l'anticoagulation est systématique.

Le score HAS-BLED évalue parallèlement le risque hémorragique. Un score élevé ne contre-indique pas l'anticoagulation mais incite à corriger les facteurs modifiables (HTA, alcool, IPP en cas de saignement digestif, etc.).

Les AOD (anticoagulants oraux directs) sont aujourd'hui préférés chez la majorité des patients (FA non valvulaire) :

apixaban (Eliquis), ainsi que rivaroxaban (Xarelto), dabigatran (Pradaxa) — edoxaban (Lixiana).

Avantages des AOD par rapport aux AVK :

Pas de surveillance biologique de routine, ainsi que moins d'interactions alimentaires et médicamenteuses, souvent moins d'hémorragies cérébrales (réduction de 50 % par rapport aux AVK) — efficacité comparable ou supérieure. Efficacité immédiate (pas de période de relais).

Au Maroc, les AOD sont disponibles depuis plusieurs années (200-600 MAD/mois selon les molécules), partiellement remboursés par AMO.

Les AVK (warfarine, acénocoumarol — Sintrom) restent indiqués en cas de :

valve cardiaque mécanique — sténose mitrale rhumatismale modérée à sévère, ainsi que insuffisance rénale sévère (clairance < 15-30 mL/min selon les molécules) et intolérance aux AOD. Préférence du patient.

Avec les AVK, surveillance INR régulière (objectif 2-3 généralement). Au Maroc, génériques peu coûteux. L'aspirine seule n'est pas une alternative à l'anticoagulation dans la FA. Inefficace pour prévenir les AVC cardio-emboliques.

Pour les patients avec contre-indication à l'anticoagulation au long cours (saignements répétés graves) : fermeture percutanée de l'auricule gauche (Watchman, Amplatzer Cardiac Plug). Procédure interventionnelle disponible dans plusieurs centres marocains.

06Contrôle du rythme vs de la cadence#

Deux stratégies de prise en charge selon le contexte : Contrôle de la cadence (FA permanente acceptée) : L'objectif est de ralentir la fréquence ventriculaire dans la FA, sans tenter de rétablir le rythme sinusal. Convient aux FA permanentes, anciennes, peu symptomatiques.

Médicaments :

bêta-bloquants (bisoprolol, métoprolol, nébivolol), inhibiteurs calciques bradycardisants (diltiazem, vérapamil) — éviter en IC à FEVG réduite, digoxine (parfois en complément, particulièrement chez le sujet âgé sédentaire ou en IC).

Cible : fréquence ventriculaire < 110/min au repos chez la majorité (cible plus stricte 80/min en cas de symptômes ou IC). Contrôle du rythme (rétablissement du rythme sinusal) : Indication chez les patients symptomatiques (palpitations invalidantes, fatigue, dyspnée), les FA récentes, les jeunes patients, les FA mal tolérées.

Cardioversion (rétablissement du rythme sinusal) : choc électrique externe sous anesthésie brève. Très efficace immédiatement (90 %), amiodarone, flécaïnide (« pill in the pocket » dans certaines situations). Moins efficace mais évite l'anesthésie.

Avant cardioversion : anticoagulation efficace pendant ≥ 3 semaines ou échographie transœsophagienne pour exclure un thrombus auriculaire. Anticoagulation poursuivie ≥ 4 semaines après cardioversion.

Maintien du rythme sinusal par antiarythmiques :

amiodarone (Cordarone) : la plus efficace mais effets secondaires nombreux au long cours (thyroïde, foie, peau, dépôts cornéens, fibrose pulmonaire). Surveillance régulière obligatoire, flécaïnide (Flécaïne), propafénone (Rythmol) : alternatives sans cardiopathie structurelle, dronédarone (Multaq) : alternative à l'amiodarone, profil d'effets différents, ainsi que bêtabloquant + effet antiarythmique.

Les antiarythmiques ont un taux de succès de maintien du rythme sinusal limité (50-70 % à 1 an) et une toxicité non négligeable au long cours. L'ablation par radiofréquence est devenue la stratégie privilégiée chez beaucoup de patients pour le contrôle du rythme.

07Ablation par radiofréquence#

L'ablation par cathéter est une procédure interventionnelle qui vise à éliminer les foyers déclencheurs de la FA, principalement situés dans les veines pulmonaires.

Principe : isolation électrique des veines pulmonaires de l'oreillette gauche (« isolation des veines pulmonaires » — IVP). Réalisée sous anesthésie générale ou sédation profonde, par cathéter introduit dans la veine fémorale, monté jusqu'à l'oreillette gauche après ponction trans-septale. L'énergie de radiofréquence (chaleur) ou de cryoablation (froid) crée des lésions cicatricielles isolant électriquement les veines pulmonaires.

Durée : 1-3 heures. Hospitalisation de 24-48 heures.

FA paroxystique symptomatique (en première ou deuxième intention selon les recommandations), FA persistante symptomatique en échec ou intolérance des antiarythmiques, souvent FA avec insuffisance cardiaque (bénéfice démontré) et préférence du patient.

70-80 % de patients libres de FA à 1 an pour la FA paroxystique, plus modeste (50-60 %) pour la FA persistante. Une 2e procédure est parfois nécessaire (15-30 % des patients). Complications rares mais possibles : tamponnade cardiaque, AVC péri-procédural, sténose des veines pulmonaires, fistule œso-atriale (très rare mais grave), complications au point de ponction fémoral.

Poursuite avant, pendant et au moins 2-3 mois après l'ablation. Décision de poursuite ultérieure selon le score CHA2DS2-VASc — l'ablation ne dispense pas de l'anticoagulation chez les patients à haut risque thrombotique, même si le rythme sinusal est maintenu (le risque résiduel persiste).

Au Maroc, l'ablation de la FA est disponible dans plusieurs centres de CHU Ibn Rochd Casablanca, INO Rabat, plusieurs cliniques privées de Casablanca et Rabat. Coût élevé (40 000-100 000 MAD selon le centre), partiellement remboursée en ALD pour certaines indications.

L'isolation chirurgicale (procédure de Cox-Maze) est une alternative en cas de chirurgie cardiaque pour autre raison (pontage, remplacement valvulaire).

08Suivi cardiologique au Maroc#

Le médecin traitant assure le suivi de routine : renouvellement des ordonnances, surveillance biologique des AVK (INR), gestion des comorbidités.

Le cardiologue est l'interlocuteur principal pour le diagnostic, l'évaluation initiale, les décisions thérapeutiques majeures (anticoagulation, ablation, cardioversion), et le suivi spécialisé. Compter 400-800 MAD la consultation au Maroc.

Le rythmologue (cardiologue spécialisé en troubles du rythme) prend en charge les ablations et les ablations complexes. Plusieurs centres au Maroc disposent de services de rythmologie.

Le Consultation cardiologique tous les 3-6 mois selon stabilité, parfois ECG annuel (parfois plus fréquent), échographie cardiaque tous les 1-2 ans. Bilans biologiques selon traitement (INR si AVK, fonction rénale tous les 3-6 mois si AOD). TSH annuelle si amiodarone.

L'éducation thérapeutique est essentielle :

Importance de l'observance de l'anticoagulant (jamais d'oubli, jamais d'arrêt sans avis). Reconnaissance des saignements (consultation immédiate si saignement digestif, hématurie, ecchymoses spontanées importantes, traumatisme crânien), ainsi que interactions médicamenteuses, alimentaires (vitamine K avec AVK), parfois signes d'AVC (méthode VITE — appel 141) et signes de décompensation cardiaque.

L'inscription en ALD est systématique pour la FA permanente, prise en charge à 100 % par CNSS, CNOPS, RAMED.

Sahha.ma référence des cardiologues, rythmologues vérifiés dans toutes les grandes villes marocaines, avec téléconsultation possible — particulièrement adaptée pour le suivi régulier des patients stables, l'analyse des ECG (envoi photo), l'optimisation de l'anticoagulation.

La FA est une maladie chronique fréquente mais largement traitable aujourd'hui. Les anticoagulants oraux directs ont sécurisé la prévention des AVC. L'ablation par radiofréquence offre une option curative chez beaucoup de patients symptomatiques. Le dépistage par les montres connectées révolutionne la détection précoce. Le pronostic des patients FA bien suivis est aujourd'hui largement meilleur qu'il y a 20 ans.

Foire aux questions

Questions fréquentes

1Une fibrillation auriculaire silencieuse est-elle dangereuse ?
+
Oui, autant qu'une FA symptomatique en termes de risque d'AVC. Le caillot peut se former et migrer indépendamment des symptômes ressentis. C'est pour cela que le dépistage opportuniste (palpation du pouls, ECG, montres connectées) est essentiel après 65 ans. Une FA silencieuse découverte fortuitement avec score CHA2DS2-VASc élevé doit être anticoagulée comme toute autre FA.
2Peut-on arrêter l'anticoagulation après une ablation réussie ?
+
Pas systématiquement. La décision repose sur le score CHA2DS2-VASc, pas sur le résultat de l'ablation. Chez les patients à risque thrombotique élevé (CHA2DS2-VASc ≥ 2), l'anticoagulation est généralement poursuivie même en rythme sinusal car des récidives silencieuses sont possibles. Chez les patients à faible risque (CHA2DS2-VASc 0-1), l'arrêt peut être envisagé après 2-3 mois post-ablation, sous surveillance rapprochée. Décision individualisée avec le rythmologue.
3Les AOD nécessitent-ils une surveillance biologique ?
+
Pas de surveillance biologique de routine de l'effet anticoagulant (contrairement aux AVK qui imposent l'INR). Mais la **fonction rénale** doit être surveillée tous les 3-6 mois (la dose des AOD dépend de la créatinine, et certains sont contre-indiqués si insuffisance rénale sévère). NFS et bilan hépatique annuels recommandés. Si saignement actif ou intervention urgente, des tests spécifiques (anti-Xa, temps de thrombine ecarine) peuvent évaluer le niveau d'anticoagulation.

Vérifiable

Sources médicales

  1. 01ESC — Guidelines for the management of atrial fibrillation
  2. 02AHA/ACC/HRS Guideline for Atrial Fibrillation
  3. 03Société Marocaine de Cardiologie
DK

Révision médicale

Dr. Karim El Fassi

Cardiologue, CHU Ibn Rochd Casablanca

Cet article a été vérifié médicalement le 29 avril 2026 selon les standards Sahha (E-E-A-T santé, sources OMS / HAS / Inserm / Ministère de la Santé du Maroc).

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⚠️ Disclaimer médical. Cet article est à visée informative et pédagogique. Il ne remplace pas l'avis d'un·e professionnel·le de santé. En cas de symptômes ou de doute, consultez votre médecin.

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Contents

  1. 01La fibrillation auriculaire
  2. 02Symptômes et formes cliniques
  3. 03Risque d'AVC : la complication majeure
  4. 04Diagnostic : ECG, Holter, montres
  5. 05Score CHA2DS2-VASc et anticoagulation
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